HCVJEVCI Seznam forumov HCVJEVCI
HEPATITIS C - UNIČIMO GA !
 
 Pogosta vprašanjaPogosta vprašanja   IščiIšči   Seznam članovSeznam članov   Skupine uporabnikovSkupine uporabnikov   RSS Feed   Registriraj seRegistriraj se 
 Tvoj profilTvoj profil   Zasebna sporočilaZasebna sporočila   PrijavaPrijava 




MOJE ZDRAVLJENJE HCV
Pojdi na stran Prejšnja  1, 2, 3, 4, 5  Naslednja
 
Objavi novo temo   Odgovori na to temo    HCVJEVCI Seznam forumov -> MI, KI SMO POKASIRALI HEPATITIS C !
Poglej prejšnjo temo :: Poglej naslednjo temo  
Avtor Sporočilo
ELI
Administrator foruma


Pridružen/-a: 31.05. 2006, 18:14
Prispevkov: 824
Kraj: Ljubljana

PrispevekObjavljeno: 31 Jan 2007 14:13    Naslov sporočila: Odgovori s citatom

[quote="
Ceprav vcasih kar ne vem vec kaj si izmislit da ga spravim v dobro voljo, kadar se slabo pocuti - tudi ze v shopping sem ga peljala pa mu kaksno cunjico kupila, da se je pocutil lepsi Smile
Se mi zdi da je tudi to, da se slabo pocutis in se ti zdi da izgledas grozno, en velik problem -


Živjo Alma,

Dobr si izpostavila zgoraj navedeni problem,ki je problem in to lahko človeka zelo potre - ko gledaš svojo obupno kožo, bledo, s spuščaji, fleki....shujšanost do kosti, ko ne veš a bi šel ven al ne in se ne moreš niti v ogledalo več pogledat, ko ti grejo na živce vsi ljudje.... Meni se je to dogajalo ampak veš kaj mi je največ pomenilo - da me je moj tip imel rad tako kot sem bila in nikoli nisem začutila, da bi me odklanjal na kakršenkoli način in to te rešuje, ker je to najbolj pomembno - da te ima ljubljena oseba rada takega kot si. Ti se zavedaš, da bo vse minilo in bo tvoj dragi spet tak kot je bil in to je nadvse pomembno zanj in zate, za vajin odnos.
Rada se imejta in vse bosta premagala!

Vem,da ti je dostikrat zelo težko in moraš biti čudovita oseba,ker vsak tega pač ne prenaša tako dobro kot ti in to pomeni,da je med vama res prava iskrena ljubezen,ker v težkih trenutkih se le ta šele zares pokaže.

Pozdravček obema.... Wink
Nazaj na vrh
Poglej uporabnikov profil Pošlji zasebno sporočilo Pošlji E-sporočilo
Sandra



Pridružen/-a: 08.12. 2006, 11:58
Prispevkov: 29
Kraj: MARIBOR

PrispevekObjavljeno: 04 Feb 2007 14:35    Naslov sporočila: ne bom obupala Odgovori s citatom

Enkrat je negdo rekel da ti izobrazba pomaga da pamet in ne vem kaj vse.Nažalost ogromno folka to tud res misli nas folka,kateri nimamo ali celo imamo fakultete a ne hodimo skozi življenje kot fijakerski konji.Kaj sr mi je pred kratkim zgodilo.Imela sem kontrolo pri mojem infektologu.Me je pogkedal in povedal.Gospa Simončič vaši izvidi mi niso preveč vseč.Čeprav se zdravim že 5 mesecov in jemljem kurčavo terapijo in čeprav imam krvno sliko fantastično jeterne teste se nikoli boljse,ker namreč pred zdravljenjem sem imela kar povisane verjetno posledica vnetja on meni pove da ni zadovoljen z rezultati.Seveda mi ni takoj povedal da se gre za virusno breme.Septembra sem si dala prvo inekcijo,torej se zdravim se 5 mesecov imam genotip 1b sem spustila dva interferona zaradi narobe nastavljanja zdravila to sem si sam kriva.Namreč Septembra ko sem se začela zdravit s em imela virusmo breme 750 000.Zdaj Januarja sem imela 180 000.Torej kljub mojem počasnem reagiranjo na zdravilo sem vsak mesec uničila okli 100 000 malih satanov.Povdarjam da imam genotip 1 in da sem spustila 2 interferona.Zakaj vam to pisem.Namreč moj zdravnik ni zadovoljen z temi rezultati čeprav mi virus pada in mi je povedal da bomo Maja zopet ponovili rezultate in da ce bom Maja se vedno pozitivna bomo zdravljenje prenehali.Prasala sem kak to on misli.Povedal mi je da je skoda telesa izpostavljanju takšnim stranskim učinkom in ne vem kaj vse.Kot sem pre navedla gore jaz hvala Bogu nimam groznih stranskih učinkov in ne vem kaj to on misli.Prasala sem ga kaj pa potem.Kaj bomo čakali.Kaj ce se to vse skupaj razvije v cirozo ali karcinom.No takrat pa bomo zaceli zopet z terapijo da zaviramo bolezen.Mogoce se ciroza kahko zavira z terapijo kaj pa rak.On si verjetno misli no pa bomo tvegali.Vem in sem prepričana da on res nič slabega ne misli in vem da bi i on rad da vidi da sem zdrava ampak po drugi strani se more držat zdravniških normativov in ostalega sranja kaj jim dirigira ne vem gdo zavarovalnica in ostali butasti kurci.Na mojo srečo zato,ker vem da mi pripada zdravljenje do konca do nule se bom borila da se mi zdravljenje ne ukine in imam vso pravico na to.Ustrajala bom na tem,ker kljub moji pocasni reakciji telo vseeno reagira in virus pada.Verjemite mi da ce bih vidla da mi virus stagnira in da ni nobene reakcije ne bih vztrajala in normalno da bih vse skupaj pustila.Pustila bih da nasoj kurcavi zavarovalnici ostane vec denarja.Da lahko osnivajo referendume proti kajenju in ne vem kaj vsemu.Po drugi strani se splošni butasti zdravniki omejujejo za izdajanje napotnic za testiranje nosečnic katere so bile v preteklosti bile odvisnice,katere imajo partnerje pozitivne na hcv.Kam smo to prisli.Nasa družba tvega da se rodijo otroci z virusom zato ker čes ni dovolj denarja za taksne preiskave.Jaz ne vidim nobene logike v vsem temu.Mogoce sem glupa.Kaj pa potem ko vrli zdravniki ugotovijo da je otrok okužen Normalno bodo takoj panično zaceli z zdravljenjem,katero mi vsi dobro vemo dosti dražje od ene glupe napotnice in same preiskave.Mi smo pa vsi tiho in se delamo kot da se nič ne dogaja.A sami smo v istem dreku.In smo tiho samo prebiramo po forumu namesto da nekaj naredimo vsi skupaj.Eli sama ne more po moje je i tak razocarana nad nam vsemi,ker se vsi delamo kot da se to nas ne tiče.O ja se kak se nas tice.Pika je pred kratkim povedala da nas podpira in čeprav ni okužena se ponuja da nam pomaga finančno da se društvo ustanovi pa nihce nič.Pika hvala v imenu vseh nas in upam da nam bo uspelo ustanovit društvo ce nic drugega saj zaradi nasih otrok,kateri prihajajo za nami in vsi vemo da se ta bolezen širi hitro po svetu.Zakaj se širi zato ker se ta bolezen premalo pozna.Nihce ne da prevelikega pomena na njo razen par osvesčenih ljudi,kateri prav za prav vejo zakaj se gre.Ce bi imeli društvo bi lahko prezentirali bolezen in osvešcali ljudi da to ni bolezen,katere se je treba sramovat ampak bolezen kot vsaka druga.Da se ljudje ne rabijo nas bat kateri smo okuženi in da ni potrebno nosečnice katere so okužene dajati v izolacijo in z njimi ravnati kot z drekom.Ogromno je nepravilnosti,katere se nam dogajajo zaradi nevednosti ljudi di te bolezni.Nasa naloga je da ljudem povemo nekaj o njej.Pred enim letom bih se jaz verjetno tud obnasala kot ostali in bi se bala nas verjetno zaradi nevednosti.Niso oni krivi.Mi smo.Mojo zgodbo na zacetko sem za nalasč napisala ne da vas prestrasim ampak da ce se slucajno tud enako kot meni dogaja da ne obupa in naj ve da ima pravico do konca se zdravit kljub pametovanju zdravnikov in naj jim ne nasedajo.Sicer to i oni sami zdravniki ne delajo za nalasc upam si trdit ampak so nevedni nekateri pa so nevedni pa se pokvarjenci npr.kot ta krava z vala 202.Alma zelo sem vesela za tvoga prijatelja tako kot Karin za tvojega.Petra a kje si ti.Michael.OSTALI kateri samo berete nas forum tud nekaj napisite.Saj nekaj.
Nazaj na vrh
Poglej uporabnikov profil Pošlji zasebno sporočilo
alma



Pridružen/-a: 26.07. 2006, 12:53
Prispevkov: 44

PrispevekObjavljeno: 04 Feb 2007 20:58    Naslov sporočila: Odgovori s citatom

Ej, sranje, nisem imela pojma, da ti lahko zdravnik 'prepove' zdravljenje!?! Pa saj to je noro - virus se niza, kri mas ok, stranski ucinki pac so kar so...in on ni 'zadovoljen' z izvidi?!?!
Kot si ze sama rekla, kaj potem bomo pa cakali? Da se kaj hujsega zgodi in da ti zacnejo jetra propadat, potem pa bo zdravnike rekel 'ups, sem upal, da se to ne bo zgodilo', ali kaj?! Skrajno neodgovorno z njegove strani. Saj verjamem, da njemu pac to predstavlja neko odstotkovno tveganje na papirju, ampak...saj si vendar clovek. Gre za clovesko zivljenje. Pa tudi ce ne zbolis in imas to sreco, da imas virus vse zivljenje in ti nic ni - to se vedno pomeni da bos ti do konca zivljenja razmisljala o tem, kdaj se bo kaj zgodilo, in ob vsakih cudnih bolecinah panicno hitela k zdravniku, da niso slucajno jetra...da ne govorimo o skrbi, da ne bi okuzila bljiznjih in podobno.
Upam, da ti uspe zdravljenje pripeljat do konca, imas pravico do tega! Da ti tudi v naslednjih mesecih uspe vsak mesec zmanjsat virus za 100.000 - in vemo kaj to pomeni do konca terapije; da ga ne bo vec!

Drustvo sploh ne bi bila slaba ideja...je pa treba podrobneje razmisliti o tem, kako bi to izgledalo. Spletna stran? Izdajanje kake brosure? Samo srecanja? Organiziranje kakih delavnic?... Ze ta forum je itak zelo dragocen in je verjetno pomagal veliko ljudem (nama je)...splacalo bi se poizkusati izobraziti ljudi o tem, ja, tudi zdravnike...ampak kje zaceti?
Sicer pri sebi je najbolje; izobraziti bliznje. Ampak samo to ni dovolj...gre prepocasi in ne dosega pomoci potrebnih!...

Joj, kako me jezi ko berem take o zdravnikih...pa prav oni, ki bi morali biti prvi, ki nudijo pomoc in informirajo... Evil or Very Mad
Nazaj na vrh
Poglej uporabnikov profil Pošlji zasebno sporočilo
relieve



Pridružen/-a: 28.11. 2006, 19:55
Prispevkov: 14

PrispevekObjavljeno: 04 Feb 2007 21:46    Naslov sporočila: Odgovori s citatom

Moje mnenje je tako, da je motivacija za zdravljenje izredno pomembna. S takim pristopom pa jo zdravnik lahko v celoti izniči. Preuranjeno napovedovanja "kaj bo če bo,....." nima prav nogenega smisla in kar ne morem verjeti da se zdravniki tega ne zavedajo!
Nazaj na vrh
Poglej uporabnikov profil Pošlji zasebno sporočilo
ELI
Administrator foruma


Pridružen/-a: 31.05. 2006, 18:14
Prispevkov: 824
Kraj: Ljubljana

PrispevekObjavljeno: 05 Feb 2007 14:54    Naslov sporočila: Odgovori s citatom

Sandra,

Midve sva se že pogovarjali po tel.glede tvojga problema. Zdravljenja se ne prekinja,če to ni nujno potrebno in pri tebi ni. Da so zdravniki taki butli je pač realnost s katero se bolani srečujemo (ponovno se opravičujem zdravnikom,ki svoje delo opravljajo ok). Sandra, ti imaš glede na genotip pravico so 1 letnega zdravljenja in če je potrebno, se le to še podaljša. Če bo infektolog hotel prekinit imaš pravico do "drugega mnenja" ali pa tudi zamenjave infektologa. Vsekakor se ne pusti - pa saj vem,da se ne boš,ker si taka kot jaz. Da zdravnik bolnika sesuva in mu jemlje voljo namesto,da bi ga 100% spodbujal,da vztraja do konca zdravljenja, je nedopustno in do konca neprofesionalno!! NE SMETE SE JIM PUSTITI!!! ZAHTEVAJTE KAR VAM PRIPADA, KER PLAČUJEMO ZDRAVSTVENO ZAVAROVANJE!!! NE DAJAJTE JIM OBČUTKA,DA SO BOGOVI V BELEM, KE NISO IN JIM TO JASNO POKAŽITE, POVEJTE!!! Sandra, ti vso to zdravniško sceno dobro poznaš zato točno veš kako je in se ne pustiti.

Glede društva pa - ja, potrebovali bi ga ampak za delovanje društva so potrebni ljudje,ki se bojo pripravljeni izpostaviti v medijih, povedati svoje težave jasno in glasno, se ne sramovati bolezni in seveda aktivno delovati. Alma, vse kar si napisala je resnica in samo mi bolniki in taki kot si ti,ki ti ni vseeno lahko kaj spremenimo. Je pa tudi ta forum začetek in pokazal bo koliko so ljudje pripravljeni narediti glede problematike,ki se pojavlja pri tej bolezni.
Pa npr. lahko bi naredili kakšno okroglo mizo na TV, če bodo zainteresirani (ampak enega bi že našla, da bi prišli na TV in povedali svoje probleme). Večja težava je v tem,da se ljudje nočejo izpostavljati in potem vse stoji.
Npr. Pika je svoj problem jasno in glasno predstavila na radiu in tako se to dela. Vsak, ki ima nek hud problem (kot npr.problematika testiranja za HCV,ki je sploh ne bi smelo biti, odnos do okuženih nosečnic v porodnišnicah, nerazumevanje in nesramnosti splošnih zdravnikov in ostalih specialistov,ki vztrajno trdijo, da zdravljenja ni, da ne obstaja, da ni zdravil za to bolezen,da bomo kar pomrli.....) , vse to je treba dajati v medije, pisati,klicati na radio......Tako bo več ljudi vedelo,kakšna je problematika in kaj sploh ta bolezen je in predvsem, da se da tudi pozdraviti in da nismo na smrt obsojeni.

Lep pozdrav vsem...... Wink
Nazaj na vrh
Poglej uporabnikov profil Pošlji zasebno sporočilo Pošlji E-sporočilo
karin
Gost





PrispevekObjavljeno: 06 Feb 2007 17:39    Naslov sporočila: Sandrica Odgovori s citatom

Smile Oj,malo sem preseenecena,caprav ti doktorji niso pri pravi,ampak moram to napisat,kar mi je povedala Petra!!!
Dr.Hafner (ce se ne motim)zdravi Petro,in je reku da vsi ki imajo genotip 1 ali 2,jih po 3mesecih zdravljenja z interferonom tostirajo in ce so pozitivni,ce imajo v sebi se HCV-virus prekinejo z zdravljenjem.Glej Sandra,najbolje da se se malo pozanimas,pojdi se do kakega infektologa in pobrskaj malo stran hrvaskega foruma ABChepatitis.hr,mogoce bos tam se kaj najdla.Želim ti da se stvari uredijo tako kot je treba in da se cim prej pozdravis.Drzimo pesti zate!!!LP Karin Confused Confused Confused
Nazaj na vrh
ELI
Administrator foruma


Pridružen/-a: 31.05. 2006, 18:14
Prispevkov: 824
Kraj: Ljubljana

PrispevekObjavljeno: 06 Feb 2007 20:33    Naslov sporočila: Odgovori s citatom

Karin,

Hrvaška ima svoje smernice za zdravljenje HCV in se ne moremo zanašati na to kar piše pri njih.
Kot drugo pa - ne vem kako je mislil dr. Hafner ampak genotip 2 je zelo ozdravljiv tako kot tudi genotip 3 in praviloma traja zdravljenje za ta dva genotipa 6 mesecev in ne verjamem njegovim izjavam, kar se pa tiče genotipa 1 pa tudi ne, ker potem je zdravljenje skoraj nesmiselno.

Jaz bom kontaktirala dr.Lešničarja in dr.Matičičevo kakšna je zadeva ker tole je vse skupaj nesmiselno in se bolnikom jemlje voljo za zdravljenje.

V 5 letih sem spoznala veliko bolnikov hcv - genotip 1 in so se vsi zdravili 1 leto ali imeli celo podaljšano zdravljenje. Pred kratkim sem govorila z gospo,ki se je zdravila že takrat kot jaz (ima genotip 1).Virus se ji je ponovno pojavil in so jo ponovno zdravili in zdaj že tretjič. Nad bolnikom se ne obupa po 3 mesecih in v tem ni nobene logike.

Prosim, da se vsi pogovorite s svojim infektologom in se prepričate glede tega kdaj se zdravljenje prekine. Nikakor ne obupujte zaradi izjave dr.Hafnerja (če je res tako povedal).

pozdravček..... Wink
Nazaj na vrh
Poglej uporabnikov profil Pošlji zasebno sporočilo Pošlji E-sporočilo
ELI
Administrator foruma


Pridružen/-a: 31.05. 2006, 18:14
Prispevkov: 824
Kraj: Ljubljana

PrispevekObjavljeno: 07 Feb 2007 13:35    Naslov sporočila: Mnenje dr. Lešničarja glede prekinitve zdravljenja Odgovori s citatom

FORUMOVCI,

Ravnokar sem govorila z Dr. Lešničarjem - infektologom iz Celjske infekcijske, ki zdravi HCV in je tudi strokovnjak za to bolezen.Odločno zavrača trditve Dr.Hafnerja, da se zdravljenje prekine po treh mesecih pri genotipu 1 ali drugih genotipih. Bolnika se poskuša pozdraviti in vztrajati do konca o čemer sem že prej pisala.

Vem pa, da je tako tudi stališče infektologov v Ljubljani (iz mojih izkušenj , izkušenj bolnikov s katerimi sem ali pa trenutno kontaktiram).

Toliko o tem, da boste vsi vedeli, da se zdravljenje ne prekinja, če le to ni nujno potrebno (zaradi zdravstvenih razlogov).

Zahvaljujem se Dr. Lešničarju za odgovor.


Pozdravček..... Wink
Nazaj na vrh
Poglej uporabnikov profil Pošlji zasebno sporočilo Pošlji E-sporočilo
5RA1977



Pridružen/-a: 21.11. 2006, 17:47
Prispevkov: 32

PrispevekObjavljeno: 07 Feb 2007 15:24    Naslov sporočila: Odgovori s citatom

Ojla

Kot je že Eli napisala ima vsak zdravnik svoj način zdravljenja in jaz sem povedala tako kot sem jaz njega razumela, verjetno pa je vse to res povezano z vsakim posameznikom in sicer kako prenaša zdravljenje in kakšni stranski učinki so se pri njem pojavili. Kar se pa tiče dr. Hafnerja bi ga jaz osebno priporočila vsakomur in vem da bi se potrudil po svojih najboljših močeh za vsakega pacienta in nebi prekinil zdravljenja če za to nebi imel res tehtnih razlogov. Sandra upam da twe niso/nismo s tem pisanjem prestrašili in da ne boš obupala nad ozdravitvijo. Bi ti pa res svetovala da se naročiš v Lj in da dobiš vsaj še drugo mnenje.

LP
_________________
5RA
Nazaj na vrh
Poglej uporabnikov profil Pošlji zasebno sporočilo Pošlji E-sporočilo
Sandra



Pridružen/-a: 08.12. 2006, 11:58
Prispevkov: 29
Kraj: MARIBOR

PrispevekObjavljeno: 04 Apr 2007 22:57    Naslov sporočila: ZAHVALA DR. LESNIČARJU CELJSKA BOLNISNICA Odgovori s citatom

Ne vem kako naj začnem bom pa poskušala to kaj vam imam za povedat nekak srajšat.Se vnaprej upravičujem dr. Baklanu mislim pa da je vseeno moja dolžnost da napišem to kaj sem sama doživela zaradi drugih,kateri se zdravijo in kateri čakajo na zdravljenje in tistim kater bodo zboleli nažalost.Zato sem hvaležna forumu Eli in Lukotu,kateri sta ustanovila taj forum.Brez foruma ne bih vedela to kaj danes vem.Namreč sem se začela zdravit septembra lansko leto.Imam genotip 1b.Terapija naj bi trajala 1 leto.ZAčetno virusno brema je bilo 750000 virusa na ml.krvi.Terapijo sem prenasala super in to sem tako tud pisala razen depresij s katerimi se dalo živet.Krvna slika vredo razen leukocito penije in rahle anemije.Po treh mesecih mi je dr. vzel kontrolu virusnega bremena in sem imela 180 000.Njegova izjava je bila da ni prevec zadovoljen in da misli da se virus ne odziva na zdravilo in da če po treh mesecih ne bom imela 0 virusnega bremena mi bo terapijo ukinil.Ker vem da je moj genotip trdovraten in da sem se zdravila sele 3 meseca do njegove izjave sem popizdila in se skregala z njim.Dopovedovala sem mu da sem verjetno med tistimi,kateri se pocasneje odzivajo in sem trdila da mi pripada 1 letno zdravljenje.pO TREH MESECIH SEM zopet kontrolirala irusno breme in sem ge imela 280 000.Torej mi je kljub interferonu virus narasčal.N o moram vam tud priznat da se nisem preveč drzala djete katera je predpisana za nas.Tu pa tam si si privoščila kaksen kozarec vina čokolade v ogromnih količinah in nezrave hrane,katera obremenjuje jetre.O KAKŠNA NAPAKA.Izvedela sem pred kratkim da zdravilo ni tako učinkovito in da ne vpliva na virus če konzumiraš alkohol.To vam pisem da ostali veste in da ne delate takšnih napak kot sem jaz.No seveda ko je moj zdravnik ugotovil da mi je brene celo naraslo se takoj odločil za ukinitev zdravljenja.Tarat nisem odreagirala in sem se sprijaznila stem.Pač bom živela s tem satanom vsebi.Pazite zdravila sem se 6 mesecov imam genotip 1b.Mogoče je nekaterim srečnežom z mojim genotipom uspelo se pozravit v 6 mesecih.Nekateri se pa verjetno odzivamo počasneje.Zato je pri tem genotipu določeno zdravljenje od 1 leta.No jaz sem se sprijaznila stem dokler se nisem slišala z Eli katera me je napotila h drugem zravniku po drugo mnenje.Ta zdravnik je dr.Lesničar v celjski bolnišnici.Po tel. sem mu razložila za kaj se gre in me je bil pripravljen sprejet v ambulantu že drugi dan.Seveda sem bila tam že drugi dan z vsemi izvidi in papirji z vsemi virusnimi bremeni,karei so padali in narasčali.Njegova izjava po pregledu mojih papirjev me je šokirala.Ni vidl razloga za ukinitev terapije.Torej sem seveda dobila recepte za nadaljnje zdravljenje.Izjail je da se boma zdravila se 6 mesecov in potem boma vidla za naprej.HVALA DR.Lesničar hvala ELI da si mi napotila k njemu in da ti nisi obupala ceprav sem jaz.Tolko o nasem zdravstvu in nasim zdravnikom.Zdaj pa bodi pameten.
Nazaj na vrh
Poglej uporabnikov profil Pošlji zasebno sporočilo
karin
Gost





PrispevekObjavljeno: 05 Apr 2007 10:59    Naslov sporočila: Sandra Odgovori s citatom

Wink Prav je da si sla se do drugega zdravnika in res OK da ti ga je Eli priporocala.Upam da ti sedaj uspe opustiti "grde navade"in da se bos pazila.Jast tudi ne pazim prevec na hrano,alkohola pa se sploh ne dotaknem,ker ga tudi prej nisem veliko potrebovala.Je pa meni rekla zdravnica da alkohol ima cisto drugi ucinek na jetra ce ga pijes obcasno med zdravljenjem,zato ga strogo prepovedujejo.Sej ti sama najbolj ves kako in kaj.Je pa res da imas drugacen genotip kot jast in da je malo tezje in napornejse zdravljenje,ampak Sandra ti bos zmogla!!!A ne?Ne daj se.Premagala bos tega hudica in vse bo OK.Drzim pesti da bo pot lazja kotprej...Lep pozdrav...Karin Wink
Nazaj na vrh
ELI
Administrator foruma


Pridružen/-a: 31.05. 2006, 18:14
Prispevkov: 824
Kraj: Ljubljana

PrispevekObjavljeno: 05 Apr 2007 11:34    Naslov sporočila: Odgovori s citatom

Sandra,

Dobro je, da si napisala svojo izkušnjo, ker bodo s tem drugi vedeli kako reagirati,če ti zdravnik prekine terapijo brez potrebe. Infektologi pravijo, da imajo enotno doktrino vendar jaz vidim, da to ni res. Po doktrini je za genotip 1 eno leto zdravljenja, za genotip 2,3 pa šest mesecev. Terapija se naj bi prekinila le v primeru, če je to nujno potrebno in pri Sandri jaz nisem videla nobenega razloga za prekinitev. Zdravljenje je dobro prenašala, brez hujših stranskih učinkov kot je sama napisala, za virus pa sami vemo, da je nestanoviten in gre mal gor,mal dol.....Vsekakor se je dr.Lešničar strinjal, da je treba zdravljenje izpeljati do konca in zelo sem vesela, da je sprejel Sandro in da nadaljuje z zdravljenjem. Sandra, res upam, da ti bo uspelo.


Drži se...prav tako vsi ostali,ki se trenutno zdravite Wink
Nazaj na vrh
Poglej uporabnikov profil Pošlji zasebno sporočilo Pošlji E-sporočilo
Milac



Pridružen/-a: 04.04. 2007, 14:14
Prispevkov: 21
Kraj: velenje

PrispevekObjavljeno: 05 Apr 2007 12:01    Naslov sporočila: Odgovori s citatom

Jaz tudi hodim k dr. Lesničarju že 15 let in vam povem, da je super dec.
Hvala Gogi Wink
_________________
človek ne jezi se
Nazaj na vrh
Poglej uporabnikov profil Pošlji zasebno sporočilo Pošlji E-sporočilo
ELI
Administrator foruma


Pridružen/-a: 31.05. 2006, 18:14
Prispevkov: 824
Kraj: Ljubljana

PrispevekObjavljeno: 05 Apr 2007 12:24    Naslov sporočila: Odgovori s citatom

Ja, res je. Jaz jih kar nekaj poznam,ki so se zdravili ali pa se zdaj zdravijo pri njemu in se res 100% zavzame za pacienta kar je full pomembno.
No, ti si živ primer kako se je trudil s tabo,ker si mel tako dolgo terapijo. Verjetno bi nekateri infektologi že obupali nad teboj.
Dejstvo je, da se mora vsak bolnik zavzeti zase,če se ne strinja z zdravnikovo razlago (npr.prekinitev zdravljenja) in poiskati še drugo mnenje, če je treba pa še tretje....v glavnem .....ne smete se pustiti kar odsloviti. Wink
Nazaj na vrh
Poglej uporabnikov profil Pošlji zasebno sporočilo Pošlji E-sporočilo
Sandra



Pridružen/-a: 08.12. 2006, 11:58
Prispevkov: 29
Kraj: MARIBOR

PrispevekObjavljeno: 05 Apr 2007 18:02    Naslov sporočila: pozitivizem Odgovori s citatom

Hvala Karin,Milač Eli in ostali.Po pavzi od dveh tednov si bom jutri dala novo dozo zdravil.Dr Lesničar mi je namesto Pegintrna predpisal Pegasis.Samo upam da z ozirom na prekinitev od dveh tednihne bom imela hujših stranskih učinkov.Rekel da so PEGINTRON IN Pegasis enakega delovanja ampak vseeno da bo probal s Pegasisom če se slučajno telo odzove in začne hitreje delovat zdravilo.Tud je sam omenil da je že zdravil takšne bolnike kot sem jaz,kateri se počasneje ozivajo po dve leti in da je kombiniral vse možno samo da so ozdraveli.Danes so ti ljudje zdravi in normalno živijo življenje.Na žalost očitno ne velja ista doktrina pri vseh zdravnikom in samo upamda že prej ni bilo mojih primerv,katere so odslovili tako kot so mene skušali.In upam da ti ljudje dan danes ne živijo s tem virusom samo zato,ker nekateri zdravniki hitro vržejo pusko v koruzo.In upam da tisti,kateri so bili tako odslovljeni in kateri živijo skpaj z virusom da si bodo vzeli zgled po meni in da bodo skušali se naprej zdravit.Nikoli ni prepozno.Še enkrat vam povem da sem zelo hvaležna formu in Eli tako kot vsem ostalimda ste tukaj in da lahko izvemo vedno nekaj novega.Če vas ne bi bilo bi opustla zdravljenje zato,ker je en klinčev zdravnik bil takšnega mnenja in bi se nehala borit z virusom,ker ne bi vedela in bi si mislila da tako pač more bit.Živela bi in čakala gdaj bo bolezen izbruhnula če bi.
Nazaj na vrh
Poglej uporabnikov profil Pošlji zasebno sporočilo
Pokaži sporočila:   
Objavi novo temo   Odgovori na to temo    HCVJEVCI Seznam forumov -> MI, KI SMO POKASIRALI HEPATITIS C !
Pojdi na stran Prejšnja  1, 2, 3, 4, 5  Naslednja
Časovni pas GMT + 1 ura, srednjeevropski - zimski čas
Pojdi na stran Prejšnja  1, 2, 3, 4, 5  Naslednja
Stran 4 od 5

 
Pojdi na:  
Ne, ne moreš dodajati novih tem v tem forumu
Ne, ne moreš odgovarjati na teme v tem forumu
Ne, ne moreš urejati svojih prispevkov v tem forumu
Ne, ne moreš brisati svojih prispevkov v tem forumu
Ne ne moreš glasovati v anketi v tem forumu


MojForum.si - brezplačno gostovanje forumov. Powered by phpBB 2.